ΦΑΡΜΑΚΟ

Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το luspatercept

 8/7/2020 14:58  Το luspatercept ρυθμίζει την ωρίμανση τελικής φάσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων για να μειώσει ή να εξαλείψει δυνητικά την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων Το luspatercept αποτελεί τον πρώτο και μοναδικό εγκεκριμένο παράγοντα ωρίμανσης ερυθρών στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αντιπροσωπεύοντας ...

DEMO: Νέο Ενδοφλέβιο Πολυβιταμινούχο Σκεύασμα

Η ελληνική φαρμακοβιομηχανία DEMO ΑΒΕΕ εντός του 2017 κατάφερε να λανσάρει επιτυχώς το πρώτο ...

Θετικά νέα για τους ασθενείς με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα

Η Novartis πρωτοστατεί με την σεκουκινουμάμπη, καθώς αποδεικνύεται ότι οι ασθενείς με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα ...

Adalimumab-AbbVie: έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Το adalimumab της AbbVie έλαβε έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για τη θεραπεία ...

Στην Ελλάδα η Bendamustine, από την WinMedica Το φάρμακο 1ης γραμμής σε αιματολογικές κακοήθειες

H Bendamustine, ένα καταξιωμένο αντικαρκινικό φάρμακο, είναι πλέον διαθέσιμο και στην Ελλάδα με αποκλειστικό ...

Θετικά νέα για ασθενείς με μελάνωμα

Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η θεραπεία με nivolumab 3 mg/kg οδήγησε σε ...

Έγκριση άδειας κυκλοφορίας για το πρώτο γενόσημο του Copaxone

Η Mylan σε συνεργασία με τη Synthon, λαμβάνει έγκριση άδειας κυκλοφορίας στην Ευρώπη για ...